海佛烈克極限(人體細胞分裂的極限)

odin

海佛烈克極限
維基百科，自由的百科全書
跳至導覽跳至搜尋
海佛烈克極限（英語：Hayflick limit）[註 1]，又稱海佛烈克現象（Hayflick phenomenon），指的是一個正常的人類細胞群體，在細胞分裂停止前所能分裂的次數限制。經驗證據顯示，每個細胞的DNA所相連接的端粒，在每次新的細胞分裂後會略微縮減，直至縮減至一個極限長度為止[2][3]。

海佛烈克極限的概念是在1961年，由賓夕法尼亞州費城威斯達研究所的美國解剖學家李奧納多·海佛烈克提出。海佛烈克證明了一個正常的人類胎兒細胞群體，在細胞培養下可以分裂40─60次，而此細胞群體將會進入衰老期；這駁斥了諾貝爾獎得主亞歷克西·卡雷爾「一般正常的細胞具有永生性」的論點。每次有絲分裂會略微縮短細胞中附著於DNA上的端粒，而人體中端粒的縮短最終會無法進行細胞分裂；這種細胞群體衰老機制的出現，會和整個人體的生理性衰老有所關連。此機制似乎也能夠防止基因體不穩定；端粒的縮短會限制細胞分裂的次數，也就可以預防人類衰老細胞中的癌症發展情況。然而，端粒的縮短會傷害免疫功能，因此可能也會增加癌症易感性的風險[4]。


目錄
1        端粒的長度
2        註解
3        參考文獻
4        參見
端粒的長度

在細胞凋亡之前，每個細胞平均可以分裂50─70次。當細胞分離時，染色體末端的端粒會變小。海佛烈克極限理論認為，隨著細胞分裂，端粒會不斷縮小，最終將不會出現在染色體上；此最終階段就是所謂的衰老期，也證明了「端粒損壞與細胞衰老之間具有關連性」的概念。
海佛烈克極限發現與DNA鏈末端的端粒區域長度相關。在DNA複製的過程中，每個DNA鏈末端的短小片段（端粒）在每次DNA複製完成後，即無法複製而丟失[5]。DNA的端粒區域無法解碼成任何一個蛋白質，僅僅在DNA的末端區域形成一個重複的編碼，而DNA複製後失去的也是這個編碼。在多次DNA複製之後，端粒就會消耗殆盡，導致細胞開始凋亡。這種機制可以預防DNA複製的錯誤，進而預防DNA的突變發生。一旦端粒在細胞多次複製之後消耗殆盡，細胞將無法複製下去；此時該細胞就會達到自身的海佛烈克極限[6][7]。

這個過程不會發生在大多數的癌細胞中，起因在於一種稱做端粒酶的酵素。此酵素可以維持端粒的長度，這會導致癌細胞中的端粒不會縮短，且給予這些細胞無限複製的潛力[8]。目前正在研擬中的癌症治療方案提出使用酶抑制劑，可以阻止端粒的復原，讓癌細胞變得如同一般體細胞一樣凋亡[9]。此外，端粒酶激活劑可以修復或延長健康細胞中的端粒，進而延長這些健康細胞的海佛烈克極限，但也給予這些細胞癌細胞的特徵。端粒酶的激活也可能延長免疫系統中細胞的端粒長度，來預防從端粒非常短的細胞發展而來的癌化細胞[來源請求]。

在體外實驗中，肌肽可以增加人類纖維母細胞的海佛烈克極限[10]，也可以抑制端粒縮短的速度[11]。